Hem

Skoliosföreningen logotyp


Vad roligt att du hittat hit!
Skoliosföreningens syfte är att verka dels för att personer med skolios ska få sina behov och rättigheter tillgodosedda och på så sätt ges förbättrade levnadsvillkor, och dels att via hemsidan vara opartisk faktabank för alla rön och olika metoder som finns i världen, men som kanske inte alltid nått till Sverige. Välkommen!

På årsmötet bestämdes att årsavgiften är 150:-/år per person eller 200:-/år per hushåll.  Bli medlem i Skoliosföreningen nu om du inte redan är det. Vi blir starkare tillsammans.

Mål och Vision

Läs mer om de mål och den vision vi har.

Bli medlem

150:-/år per person eller 200:-/år per hushåll

Personligt

Läs om andras skoliosresa eller berätta om din.

Amanda vloggar om sin skolios - en av många personliga historier.

Att få vetskap om att man drabbats av skolios kan vara chockartat. Både för den som drabbats och för anhöriga. Ofta vet man inte så mycket om tillståndet – trots att det är en rätt vanlig åkomma. Man säger att kring 3% av alla barn och ungdomar har strukturell skolios, men oftast i små vridningar och grader som inte kräver behandling. Av de tre drabbade procenten är det ca en tiondel som behöver behandling – som i Sverige utgörs av i första hand korsett och i andra hand operation. 

Vi rekommenderar att man läser på ordentligt om skolios om man själv eller närstående drabbas. Och det finns en uppsjö av mer eller mindre lättillgänglig information online – därför har vi som mål att exponera och sortera det mesta här på sidan. Här finns några snabblänkar till välbesökta sidor;

Här kan du läsa om olika typer av skolios. 

Info om kompletterande behandlingar.

Ordlista för begrepp kring skolios.