skoliosforeningen-startsidebild-1200px.jpg

Svenska Skoliosföreningen –
för dig med skolios

En inkluderande faktabank och mötesplats

Som medlem får du:

  • Möjligheten att kunna vara med att påverka och förbättra förutsättningarna för att behandla och leva med skolios 
      

  • Inbjudan till våra speciellt framtagna föreläsningar, våra onlinemöten och konferenser. 
      

  • Vårt informationsbrev – och inbjudan att delta på föreningens årsmötet.  
      

  • Som medlem ger du även föreningen möjlighet att skapa, utveckla och driva medlemsplattformar som skoliosforeningen.se och Skolios Sverige,  som är vår öppna samlingsplats på Facebook. Eftersom vi är en helt ideell förening som drivs av privatpersoner, så är vi beroende av ett starkt nätverk i ryggen. Tack för att du är här!

butterfly-1299922_1280.png
tree-5334823_1280.png

Vad roligt att du hittat hit till Svenska Skoliosföreningen!

Svenska Skoliosföreningen är en ideell förening som grundades 2019 av några föräldrar vars barn fått sin skoliosdiagnos. De kastades in i en helt ny värld men märkte ganska snabbt att det inte fanns någon samlad plattform med information eller där man kunde komma i kontakt med andra skoliospatienter. Där och då föddes Skoliosföreningen.  

 

Syftet är påverka och förbättra förutsättningarna för vi ska ha de bästa behandlingarna och den bästa kunskapen om skolios i Sverige. Idag och imorgon! Att personer med skolios ska få sina behov och rättigheter tillgodosedda och på så sätt ges förbättrade levnadsvillkor. Skoliosforeningen.se ska vara en opartisk faktabank för alla rön och olika metoder som finns i världen, men som kanske inte alltid nått till Sverige. Varmt välkommen att förkovra dig! 

​ 

Vi i styrelsen kan göra mycket, men vi behöver även dig. Ditt engagemang och dina erfarenheter. Idag är vi cirka 190 medlemmar, men vi behöver bli fler då vi är beroende av ett starkt nätverk när vi ska påverka utvecklingen och kunskapen.

Bli medlem här

spine-2539697_1920.jpg
Multi Ethnic Girls

Aktuellt

Mål & vision

Här kan du läsa mer om varför vi startat skoliosföreningen och vilka mål och visioner vi har för den. 

Bli medlem

Vi kan inte existera utan våra medlemmar. Kom med oss och gör föreningen starkare.  150:-/år.

Personligt

Läs mer om hur andra har haft det på sin skoliosresa  eller kanske vill du berätta om din?

Att få vetskap om att man drabbats av skolios kan vara chockartat. Både för den som drabbats och för närstående. Ofta vet man inte så mycket om tillståndet – trots att det är en rätt vanlig förekommande. Man säger att kring 3% av alla barn och ungdomar har strukturell skolios, men oftast i små vridningar och grader som inte kräver behandling. Av de tre drabbade procenten är det ca en tiondel som behöver behandling – som i Sverige utgörs av i första hand korsett och i andra hand operation.

 

Vi rekommenderar att man läser på ordentligt om skolios om man själv eller närstående drabbas. Och det finns en uppsjö av mer eller mindre lättillgänglig information online – därför har vi som mål att exponera och sortera det mesta här på sidan.

rygg.jpg
gtbbg.jpg

"Skolios förekommer i alla åldrar och är i sin karaktär unik för varje person"